腺病毒包装击中要害接触次要信赖怎地将外源遗传物质表达框或许外源的shRNA表达框排列至腺病毒设计搬运人上。鉴于腺病毒设计搬运人比较大(>30kb),况且,在搬运人中事实上都有经用的酶位点。,假设用常例的酶切-衔接的办法将外源遗传物质或许shRNA表达框排列至腺病毒设计搬运人上,成功率很低。,故,眼前的腺病毒表达零碎大致都是用同族重组的办法将外源遗传物质或shRNA表达框排列至腺病毒设计搬运人上。

本公司的腺病毒包装来自Invitrogen公司的BLOCK-iT™ Adenoviral Expression System,与市场上其它腺病毒包装有时使用大肠杆菌或许293细胞同一的的同族重组零碎差额,本公司的腺病毒表达零碎采取的是Invitrogen公司的Gateway技术,LR重组酶用于外观重组。。与其它腺病毒表达零碎比拟,这种外观重组更为手巧的。、灵活的,更无效的重组!况且,本公司对这套腺病毒表达零碎多个部门停止了最佳化和改革,专门零碎具有更到国外的有用性。,验明更手巧的。、精确,病毒新生事物和包装更快。

腺病毒设计搬运人pAd/BL-DEST质体地图集

腺病毒穿越搬运人pYr-adshuttle-4(表达遗传物质用)质体地图集

腺病毒穿越搬运人(shRNA的表达)质体地图集

赢润生物腺病毒包装零碎–穿越搬运人简介

穿梭般来回移动带菌者姓名 梭车特点
shRNA的表达
hU6发起人;荧光灯迹象
pYr-1.2 mU6发起人;荧光灯迹象
pYr-1.3 HH1发起人;荧光灯迹象
pYr-1.4 h7SK发起人;荧光灯迹象
pYr-2.1 hU6发起人;无荧光灯迹象
pYr-2.2 mU6发起人;无荧光灯迹象
pYr-2.3 HH1发起人;无荧光灯迹象
pYr-2.4 h7SK发起人;无荧光灯迹象
miRNA的表达
pYr-mir30-shRNA CMV发起人;袖珍30双臂,荧光灯迹象
表达遗传物质用
pYr-adshuttle-1 CMV发起人;无荧光灯迹象
pYr-adshuttle-2 CMV发起人;荧光灯迹象,混合在一起表达用
pYr-adshuttle-3 CMV、HEF1α双发起人,它可以同时表达两个遗传物质。
pYr-adshuttle-4 CMV、HEF1α双发起人;EGFP荧光灯遗传物质在HEF1α发起人后的拔出,CMV发起人后空。
pYr-adshuttle-5 CMV发起人;荧光灯迹象,混合在一起表达用
pYr-adshuttle-6 CMV发起人;外源遗传物质-IRES-EGFP
pYr-adshuttle-7 CMV、HEF1α双发起人;将EGFP遗传物质拔出CMV发起人中。,HEF1α发起人后空。

腺病毒包装服侍价钱及运行(S4011):

定约雇用 价钱 运行
shRNA的表达重组腺病毒包装(1010pfu/ml浓度测定)
shRNA的表达 重组腺病毒包装 5000元 4~5周
miRNA的表达重组腺病毒包装(1010pfu/ml浓度测定)
miRNA的表达 重组腺病毒包装 5000元 4~5周
遗传物质过表达重组腺病毒包装(1010pfu/ml浓度测定)
内靶遗传物质 5000元 4~5周
~2K击中要害靶遗传物质 5500元 4~5周
2k~2.5K的靶遗传物质 6000元 4~5周
2.5k~3k的靶遗传物质 6500元 4~6周
靶遗传物质大于3K 询价 4~6周
1010pfu/ml浓度测定,超越1ML
1010pfu/ml浓度测定,超越1ML 1000元/ml 1~2周
腺病毒分度及精炼(1011pfu/ml浓度测定)
shRNA的表达重组腺病毒 10000元/ml 3~4周
miRNA的表达重组腺病毒 10000元/ml 3~4周
遗传物质过表达重组腺病毒 14000元/ml 3~4周
腺病毒对照(1010pfu/ml浓度测定)
rAd-NC-shRNA 1000元/ml 1~2周
rAd-EGFP 1000元/ml 1~2周
rAd-RFP 1000元/ml 1~2周
rAd-Null 1000元/ml 1~2周
腺病毒对照(1011pfu/ml浓度测定)
rAd-NC-shRNA 7000元/ml 3~4周
rAd-EGFP 7000元/ml 3~4周
rAd-RFP 7000元/ml 3~4周
rAd-Null 7000元/ml 3~4周

客户布告:

  1. 腺病毒的传染依赖于细胞使成平面的柯萨奇-腺病毒接受器(CAR),但是它可以传染很大程度上主持节目和弘量的细胞株/株,小量的细胞不克不及无效地传染它们的细胞。,客户在决定即使采取重组腺病毒在前请先经过读物文档假定预试验来决定试验的终点基细胞可被腺病毒传染。
  2. 咱们的公司眼前不企图包装服侍的遗传物质是。
  3. 假设客户祝愿包装终点遗传物质或shRNA序列,它将是,则客户应企图所要排列腺病毒的终点遗传物质/shRNA的序列及其它相干阐明知识。客户应对所企图的让吃饱和知识担任。,假设客户企图的让吃饱和知识不精确,。
  4. 排列外源shRNA使分裂和遗传物质FRA的试验本钱,典礼请参阅shRNA表达搬运人排列。、遗传物质复制及安宁服侍。
  5. 充当顾问邮筒:yrbio@